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“药神”原型陆勇:我是侠,怎么敢叫神?

2018-12-28 04:28 来源:互联网整理 责任编辑:WB001 字体:

  他不像一个白血病人!这是很多人对陆勇的第一印象。

  2018年12月底,在江苏无锡见到陆勇时,他正和厂里员工讨论工作。

  见有客人来访,他微笑着招呼大家坐下。对于自己的病,陆勇毫不避讳:“现在我这个病,除了每天按时吃一次药,和普通人没什么区别了。有时候,我自己都会忘了我是个病人,家人也都没觉得我是病人。”

  2002年8月,陆勇被确诊为慢性粒细胞白血病。

 

  2013年,因帮病友从国外带仿制药,陆勇被提起公诉并关进看守所。

  2015年,“带药”事迹被改编为剧本。

  2018年《我不是药神》上映,陆勇再成公众话题人物。

  从“自救”的病人,到带药的“药侠”,再到电影“药神”原型,49岁的陆勇,走出了一条“自己都没想到的路”。

  “我还能活多久?”

  2002年8月,陆勇感冒,发烧已有十多天,仍不见好转,只好去医院做检查。报告显示,血液白细胞高达21万。

  医生诊断,陆勇的病症为慢性髓性白血病。

  陆勇愣了愣,第一句话就问:“我还能活多久?”

  从那天起,生活被彻底改变。原本充满无数可能的未来,竟被命运裁剪得只剩“求生”。

  2000年,在父亲的五金厂旁,陆勇开了自己的手套厂。时年三十多岁的他,正准备干一番事业。“那段时间,正是工厂实现盈利的关键期,得病后,完全没心情管这些事情。”陆勇说。

  “又爱又恨的药”

  完全确诊后,医生给陆勇提出的主流医疗方案是“骨髓移植”。

  按照治疗方案,在等待骨髓配型期间,患者需要通过服用一款叫“格列卫”的药物控制病情。正是这款药,让包括陆勇在内的慢粒性白血病患者“又爱又恨”。

  作为癌症治疗中第一个真正意义上的靶向药,“格列卫”能将慢粒性白血病变成可控的慢性病。但这款药每盒价值23500元,一盒仅能服用一个月。

  “每粒同等重量比黄金还贵,当时群里也就我和一个杭州的病友吃得起。”陆勇说,因为药很小,曾经多次发生因为掉了一粒药,他和家人翻箱倒柜找的情况。

  尽管家境不错,但高昂的药费,还是让陆勇倍感压力。在吃药等待骨髓配型的两年多时间里,他一共花了56.4万元。他的病也让本该退休的父亲不得不继续上班赚钱,最后在工厂外的路上遇车祸身亡,“我如果没得病,他本该退休在家养老。”陆勇至今倍感愧疚。

  自救求生之路

  “没有这些经历,你永远不会明白,人的求生欲有多强。”陆勇说。

  也是从那时起,陆勇开始走上真正意义上的自救之路。

  “看,这就是我当初建立的病友群。现在已经有三个群了。”陆勇划着鼠标,看着那些永远黑下去的头像。

  陆勇坦言,建群的初衷是为了自救。“我当初其实是想了解骨髓移植的情况,最后才得知成功率并不像医生给我说的那么高。”

  为寻找更好的治疗方法,陆勇每天都会花上4到5个小时,去国内外各大白血病论坛学习。大学工科的训练,以及从事国际贸易的工作经历,让陆勇能去钻研学习国外那些最新的治疗方案和经验,“后来我比国内很多血液科医生知道的还多。”陆勇说。

  一开始,陆勇了解到的治疗方法,国内外都差不多,但坚持不懈的努力总算有了回报。

  2004年的一天,陆勇照常打开电脑浏览亚洲白血病论坛,一个韩国病友的经验帖,引起了他的注意:这位病友从2001年就在吃一款格列卫的印度仿制药,每年药费只需要三四千元,仅是“格列卫”的六分之一左右。“我当时眼前一亮,有救了。”陆勇说。

  随后,陆勇在一家日本网上商店找到了这款仿制药,又通过经销商联系上印度药厂,买来在自己身上做试验,并逐渐把昂贵的正版药替换成廉价的仿制药。

  一个月后,陆勇去医院做了体检,报告显示指标正常。

  “病友间的信任是很强的,毕竟没谁会去拿自己生命开玩笑。”在陆勇将自己试药结果发布在群里后,病友们纷纷前来询问购买方法。于是,陆勇做了十多页中英文对照的购买步骤,但还是有病友自己不会买,陆勇于是选择去帮忙“带药”。

  “怎么敢叫神呢?”

  接下来,就是许多媒体曾报道的一幕:2011年,为帮病友购药,陆勇购买了三张有国际汇款功能的信用卡,方便病友往上面打钱买药,印度药厂收钱寄药。

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