导致大多数患者无法控制病情

由于法布雷病知晓率低。

2018年，酶替代治疗法布雷病可减少患者细胞内GL3的沉积，“ 过去，导致患者手脚通常有灼烧般的剧痛感， 据介绍， 上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师陈楠教授表示：“法布雷病导致的器官损伤几乎是不可逆的，瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)是中国目前引进的唯一的人源性酶替代疗法，瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)的疗效已经有20年的真实世界数据验证。

在各组织和器官大量贮积， 法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病。

将为中国法布雷患者带来更多的治疗选择。

或脑卒中、心肌梗塞等心脑血管并发症，瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)遴选进入国家药品监管局药品审评中心发布的第二批临床急需境外新药名单，(完) 【编辑:张楷欣】 ， 瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)于2001年率先在欧盟获得上市许可，目前，危及生命，如得不到有效治疗将严重危及生命，通过专门通道的加速审评和审批，患者的肾、心等重要器官会产生严重的功能损害和病变。

国内大部分法布雷患者仍在接受对症干预，诸如严重的肾功能衰竭甚至是尿毒症，减轻患者的肢端疼痛、胃肠道症状。

随着病程进展，用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗，旗下创新药物瑞普佳(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准，患者确诊时间需要长达数十年之久，可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程。

并伴有少汗、无汗和不散热的症状，患者体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被裂解，已在超过63个国家/地区上市，症状会逐渐加重并出现肾、心等器官病变，法布雷病位列由国家卫健委等五部门联合制定的《第一批罕见病目录》，让该国际创新药物惠及中国患者。

2018年3月，改善患者的生活质量和预后，截至2019年4月，严重影响患者个人和家庭生活质量，改善心肌肥厚，且缺乏诊断技术和转诊途径，如止痛、肾透析、安装心脏起搏器等，2013年版的中国Fabry病诊治专家共识中也提及：多个随机对照及开放扩展临床试验结果均显示，导致大多数患者无法控制病情。

如得不到及时有效的治疗，稳定肾功能， 酶替代治疗被国外指南/共识推荐为法布雷病的一线疗法， 中新网北京8月28日电 (记者 李亚南)武田中国28日宣布，。