科兴新冠灭活疫苗研发方：数十名志愿者已接种

　　她表示，截至目前，Ⅰ期临床试验已有数十名志愿者完成接种，每人接种2剂疫苗或安慰剂对照，随后进行30分钟安全性观察，初步结果显示疫苗安全性良好。志愿者们将在接种后第1、2、3、4、7、30天接受研究人员安全性访视。

　　公雪杰介绍，Ⅰ期临床试验主要评估疫苗的安全性，Ⅱ期评估安全性和有效性，Ⅲ期也将对疫苗的有效性做进一步评估。目前，科兴中维已经启动新冠疫苗新的生产车间建设工程。

　　数十名志愿者完成接种，每人2剂

　　澎湃新闻：在临床试验前，进行了哪些安全性和有效性的试验？试验结果如何？

　　公雪杰：首先，分离筛选出疫苗生产所用的毒株CZ株后，建立疫苗生产使用的三级毒种库。其次，确定疫苗制备工艺，建立关键检定方法，确立疫苗质量标准。然后，对疫苗进行单次给药毒性试验、过敏原性试验、重复给药毒性试验等安全性评价，结果显示疫苗在动物体内是安全的。随后，对疫苗进行了不同剂量、不同免疫程序的免疫原性、攻毒保护性等研究，结果显示疫苗在动物体内能产生良好的免疫反应，疫苗免疫后对动物有明显的保护作用，未观察到抗体依赖的增强作用(ADE)。最后，采集的不同来源恢复期血清对国内外不同新型冠状病毒毒株均能产生交叉中和反应，而疫苗对国内外不同新型冠状病毒毒株也均有良好的交叉中和反应，这为该疫苗在全球范围内的使用提供了数据支持。

　　澎湃新闻：此次进行的Ⅰ期临床试验，已有多少位志愿者接种？各接种几针？依据什么标准来确定志愿者接种的剂量？

　　公雪杰：截止目前，临床试验已经有数十名志愿者完成接种。每位志愿者接种2剂疫苗或安慰剂对照。

　　在临床前研究阶段，研究人员通过将不同剂量的新冠病毒灭活疫苗按照不同的免疫程序接种小鼠、大鼠等动物，然后在不同的时间点对试验动物进行采血，测定其免疫后血清中的中和抗体效价和IgG抗体效价，评价新型冠状病毒灭活疫苗的免疫原性，根据免疫原性结果推定疫苗的制剂处方、剂量及免疫程序。

　　澎湃新闻：此次招募来的志愿者，进行了怎样的筛查？志愿者是18岁至59岁之间的健康志愿者，这一年龄范围如何确定？

　　公雪杰：根据临床研究方案，我们对志愿者的筛查内容包括新冠病毒IgG、IgM、核酸筛查，这三项结果都必须是阴性。此外，还有血常规、尿常规、血生化、既往史、现病史等检查，结果都无异样才能接种。

　　此次研制出的新冠病毒灭活疫苗的目标人群是全人群，但研究者会按照惯例首先进行18岁至59岁之间健康志愿者的临床试验，在得到安全性数据之后我们将陆续开展老人组以及儿童组的临床试验。

　　澎湃新闻：第一批志愿者接种后，他们接受怎样的医学观察？

　　公雪杰：根据临床研究方案，所有人员接种后在试验现场进行30分钟安全性观察。在接种者居家期间，研究人员会在疫苗接种后第1、2、3、4、7、30天对所有接种人员进行安全性访视；同时在接种后第3天进行血常规、血生化及尿常规检查，以评价接种疫苗对受试者的肝肾等功能的影响。

　　初步结果显示疫苗安全性良好

　　澎湃新闻：接种后，志愿者们是否有发热、乏力、肌肉疼痛等异常反应？如果有，这是否在研究人员的预期内？

　　公雪杰：根据疫苗研究者提供的信息，接种后第一天的安全性访视已经完成，初步结果显示疫苗安全性良好，具体的数据将由研究者适时发布。

　　澎湃新闻：进行临床试验的城市如何选定？为什么选在江苏徐州？

　　公雪杰：江苏省疾控中心具有丰富的临床研究评价经验，科兴EV71疫苗(EV71型手足口病疫苗)三期临床研究就由他们完成的。我们选择研究者，再由研究者来具体选择合适的临床研究现场。

　　澎湃新闻：Ⅱ期和Ⅲ期临床试验预计什么时候进行？