2型糖尿病治疗药物替格列汀将展开中国推广

　　中新网北京3月1日电 (记者 高凯)记者2月28日获悉，2型糖尿病治疗药物TENELIA®(替格列汀)将在中国展开推广。

　　对此，北京大学人民医院内分泌科纪立农教授表示，近年来，DPP-4抑制剂(二肽基肽酶IV抑制剂)在单药和联合治疗中的优势逐渐凸显。DPP-4能够失活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)，GLP-1是响应食物摄入、由胃肠道分泌的一种激素；可以改善2型糖尿病患者多重病理生理机制，且安全、高效、使用广泛；成功破解了血糖达标中的恶性循坏，成为指南推荐的一线或二联优选药物。

　　据悉，TENELIA®(替格列汀)是源于日本的首个DPP-4抑制剂，2012年首次在日本上市，并逐步在韩国等国家上市。

北京大学深圳医院内分泌科主任张帆教授 高凯 摄

　　目前，中国成人2型糖尿病发病率已达10.9%，占世界糖尿病患者总人数近30%。若不加控制，到2040年受糖尿病困扰的人群将增加到1.5亿人；上亿的糖尿病患者中，诊断率和治疗率仅约1/3；且治疗患者中，半数以上没有达到医生建议的血糖控制水平；可见，进一步有效降糖，仍然是糖尿病防控的首要目标。

　　据了解，低血糖是最为常见的不良反应之一，显著增加微血管疾病和大血管疾病风险；中国2型糖尿病患者中，肾病患病率为30%—50%，较正常人预期寿命平均缩短16年，死亡风险增加三倍。

　　“肾功能、低血糖和体重增加，这看似不相关的三者，却成为阻碍血糖达标的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响达标的因素之一，肾功能不全影响降糖药物的选择，而血糖不达标则会加速糖尿病肾病的进展；最终造成对患者治疗沉重的负担。”纪立农教授表示，“兼顾治疗目标、预防并发症并改善生活质量，以患者个体化治疗需求为核心考量日渐成为糖尿病患者治疗策略制定的标准。”

　　“根据一项覆盖2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究显示，TENELIA®(替格列汀)单药治疗达标率达70%，降低HbA1c(糖化血红蛋白)0.82%；与安慰剂相比，用替格列汀治疗不增加低血糖发生风险及其他不良反应。”北京大学深圳医院内分泌科张帆教授称。

　　据悉，施维雅中国与研发TENELIA®(替格列汀)的田边三菱集团已于日前在北京签署协议，在中国推广该药物。

　　至于TENELIA®(替格列汀)获批上市的具体时间，田边三菱方面表示，在中国政府的流程结束之后，会以最快的速度进行相关努力，让该药尽快走向中国市场。(完)