总投资40亿元 药物安全性评价机构昭衍新药落户重庆

　　中共重庆市委常委，两江新区党工委书记、管委会主任段成刚，昭衍新药董事长冯宇霞出席签约活动。

　　创立于1995年的昭衍新药拥有较全的药物安全性评价资质，包括美国、欧盟、韩国的相关机构颁发的GLP认证(药物非临床研究质量管理规范)。近3年来，昭衍新药成功完成申报的药物品种1228个，其中一类药为158个，帮助国内企业向国外药监部门申报品种142个。

　　记者从会上获悉，昭衍新药评价中心两江项目规划建设面积6万平方米，主要建设以药理毒理学为主的新药临床前安全性评价服务平台、临床前及临床样本检测服务平台，包含临床样本分析区、动物实验区、动物繁殖区等，将填补重庆在新药临床前、临床阶段研发产业空白，预计五年内可吸引集聚几十家医药企业。

　　昭衍生物生产服务平台项目规划建设面积9万平方米，有望建成国内最大的、符合中国生物生产质量管理规范的生物医药产业服务平台。

　　2019年1月举行的重庆市工业和信息化工作会议曾透露，重庆正着力壮大生物医药和医疗器械产业规模，完善从“研发端”到“制造端”的全产业链生态体系，力争到2020年形成千亿级新兴支柱产业；积极建设一批药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验管理规范平台，引进和培育重点龙头企业和研发外包、生产外包配套服务企业，大力发展抗体药物、细胞药物、数字医疗装备等产品，建设好国家级生物医药产业城。

　　重庆市经济和信息化委员会副主任杨丽琼在此次签约活动中说，重庆市委、市政府正在研究出台发展生物医药产业的指导意见和相关支持政策。这些政策都很有针对性，鼓励新产品研发是重点。新研发的产品在重庆落地生产还会得到进一步支持。重庆希望吸引大量像昭衍新药这样的平台企业入驻。

　　昭衍新药落户的两江新区已经形成占地约4000亩的生物医药产业集群，依托照母山健康科技创新研发区、两江健康城高端健康医疗服务区、水土高新园高端制剂和器械基地三大片区，同步推进生物医药、医疗器械、健康服务三大板块，打通从前期品种研发、中间产品制造、后期健康服务于一体的大健康产业发展生态，促进大健康产业能级提升。

　　目前，两江新区已累计入驻生物医药企业近100家，涵盖生物医药、高端化学制剂、现代中药、高端医疗器械以及健康医疗服务等方向，达产值近700亿元。