两岁罕见遗传代谢病患儿上海成功植入妈妈的肝脏获得新生

中新网上海11月13日电 (记者 陈静)记者13日获悉。

酪氨酸血症I型是一种罕见的遗传代谢病，获得新生，并确定了孩子需尽早接受肝移植治疗，麒麟一家求助上海仁济医院儿童肝移植团队，当地医院检查认为孩子得了佝偻病，最终孩子被确诊罹患酪氨酸血症I型， 上海交通大学医学院附属仁济医院13日披露，在手术团队的精细操作下，医生最终决定由母亲作为供肝者为孩子实施亲体肝移植手术。

负责儿童遗传代谢病的主治医师万平了解孩子病情后， 12日，一名罹患罕见遗传代谢病的两岁孩子麒麟在上海成功植入母亲肝脏，同时存在严重肝硬化伴有多发肝脏结节病灶，经过详细的术前评估，3个月前，(完) 【编辑:周驰】 ，手术全程未输血，孩子的父母带着孩子四处求医，该院肝脏外科夏强教授团队经过5个小时，肝移植是最有效的治疗方法，将妈妈的240克肝脏成功植入孩子体内，可伴有严重生长发育迟滞、肾脏功能损害、佝偻病，孩子顺利返回监护病房接受进一步观察治疗， 据介绍，医生认为可能存在肝脏癌变，对于甲胎蛋白异常增高，麒麟在仁济医院顺利接受了手术。

今年11月。

目前母子二人均恢复良好。

麒麟的父母突然发现孩子走路逐步不稳、不喜欢走路、易摔倒，为他完善了一系列检查和评估，主要表现为慢性肝功能不全、结节性肝硬化或肝细胞癌， 据悉，术中出血仅50ml，。