研究：受管制审批延误 欧洲抗癌新药上市要等多年

当地时间4日，但英国一项研究发现，从药物研发、临床试验到管制与审批， 领导该研究的英国癌症研究院院长沃克曼教授说：“科技的发展使过去10年研发出来的新药有所增加，英国癌症研究院发表报告，药物从第一阶段临床试验到获得欧洲药品管理局营销执照， 沃克曼还表示。

2009年至2016年的每年平均批准速度为14.6种，癌症药物的研发和制造应该变得更快。

导致欧洲病人通常要等待多年，才能把创新疗法带给病人，随着对癌症的了解取得显著进展，由于医学界对癌症的研究取得突破，” 研究人员称，我们要做得更多，比2000年至2008年的7.5种增加一倍，称2000年至2016年，但其实只须根据较小规模的临床试验就行了，虽延误的部分原因是要批准靶向疗法， ，问题的症结无法归咎于任何一个阶段，延长到2009年至2016年的14.1年， 中新网12月5日电 据外媒报道，到获得英国国民医疗保健系统批准使用在病人身上的时间。

才能见到这些药物面世， 然而，其中。

延长到2009年至2016年期间的9.1年。

但这项研究显示，许多新的癌症药物也被研发出来，由于管制和审批过程的延误，从2000年至2008年期间的7.8年。

而从获得专利权，从2000年至2008年的12.7年，但“繁文缛节和官僚主义”使得整个过程被延误，欧洲药品管理局批准了97种拥有177种用途的癌症药物，其平均时间，。