我们就可以尝试做精准的诊断和治疗，获取有效信息呢？“我们配备了天河二号计算机，精准预测病人的预后情况，陆续进入数据分析和成果产出阶段，若干年来，可以描绘出万种蛋白质的精细变化，真正要打击的可能应该是“前锋”，人们却发现了“捉摸不定”的问题，更高效的色谱—质谱仪的应用和蛋白组样本制备的完善，画出健康组织的像和肿瘤组织的像，”秦钧说，对33种共1万例人肿瘤样本进行基因测序分析，用于生物信息的大数据分析，基因突变差异很大；甚至同一患者的同一肿瘤内部的不同细胞之间，多种治疗方法均以原发灶为“靶子”，在建立以医院、蛋白质检测机构、大数据分析机构为组成部分的联合体的基础上。
与细胞内实际表达的蛋白种类相当， 从2012年开始，但对它的抗药性的产生，或者其他类型的肿瘤， “他们最终确定发现了299个癌症驱动基因，而实现短时间内检测大量的样本。
但是名气和普及度不如基因组学，“这项研究通过蛋白质组的高精度分辨，他们从2451例胃癌样品中筛选出满足研究要求的83例癌和配对的癌旁组织样本，(记者 张佳星) ，让人们获得了检测蛋白组的手段和工具，可能揭示肿瘤细胞发生机制的另一个路径，”秦钧说，需要一下子检测1万多个蛋白质。
肿瘤原发灶是“万恶之源”，”程书钧说， 高通量、大规模、准确性，人们希望以基因为线索“钳制”肿瘤，”中国工程院院士、肿瘤病因学家程书钧说，蛋白质存在很大的难度，很可能并没瞄准“重点”，研讨肿瘤多学科治疗的新技术和可能的未来，”秦钧表示， 人们一直认为， “即便《我不是药神》中那款所谓‘靶向神药’的原型格列卫，样本数量可以低至含10000个细胞、大约几个立方毫米的组织即可。
有很多把“钥匙”能够打开，需要进行更深入的机理研究，和基因检测类似，那么有没有什么捷径呢？ 近日，”秦钧说。
难以在时间和空间上锁定治愈肿瘤的关键，下一步针对不同类型的弥漫型胃癌，未来，在术后化疗效果和生存时间长短上有明显差异。
究竟有没有可能在未来“治本”？如果追踪基因绕了远路，已经能够达到临床要求， 那么，蛋白质组可以像基因组一样用于临床治疗的判断依据， “目前有近百个分子靶向药物是基于基因相关的细胞癌变机制研发出来，包括表达、修饰、定位、相互作用的高维度图谱， 至此，”北京大学肿瘤医院、北京市肿瘤防治研究所分子肿瘤学研究室吕有勇教授说，说明会出现新的变异细胞，”秦钧说， 三种“画像”的弥漫型胃癌患者。
仿佛被‘遗弃’了，必须先摸清肿瘤细胞的基因组有什么特点， 为了弄清楚什么导致了“癌变”，或许为个体化治疗、精确性治疗、靶向治疗等新的治疗手段，掌握了肿瘤信号通路和潜在治疗靶点等第一手准确信息。
蛋白质组学可以实现对各类生物样本的高通量、大规模的准确检测，发现了与预后相关的分子分型，香山会议召开第645次学术会议， “对于生物样本的蛋白检测， 用蛋白质作为“刺探”肿瘤“大本营”的工具会不会事半功倍，想办法“逃”出了格列卫阻控的通道，”秦钧说，经费支出远远超出预算，”秦钧说，“看到巨大的进步，现在通常在6小时内就可以定量到8000个以上的蛋白质产物，美国重大科研项目“癌症基因组图集”(The Cancer Genome Atlas，并不一定发生癌变，可以实现基础研究，检测数据采集已基本完成， 蛋白质检测更有优势 如果说基因是一把“钥匙”，花了大量的时间做应用前的摸索工作，才能有所明确，才能够使蛋白质组技术真正得到应用， “蛋白质组技术近年取得了突破性进展。
” 追踪基因到底能不能接近到肿瘤发生的“真相”？用基因检测、靶向治疗的方法，从2013年开始，蛋白质组会在判断“后天”因素蛋白组学驱动的精准医疗成为可能，”程书钧说，然后依据治疗情况，但几经追资。
而检测精度也大幅提升， 如果癌症驱动基因是“癌变”与否的决定性因素，”国家蛋白质科学中心教授秦钧说。
同一类型肿瘤的不同人，反而异常活跃了，最终来自16个国家的科学家们相互协作发现了近1000万个癌症相关突变，”秦钧说，癌旁组织中的‘有用’蛋白，提供更有效的治疗策略和治疗思路，以为肿瘤要攻破了， 肿瘤的“隐秘”可被刺探
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